[DGP] Leki na cukrzycę zanieczyszczone? W Ministerstwie Zdrowia zbiera się sztab kryzysowy
"Zażywana przez niemal dwa mln Polaków chorych na cukrzycę metformina może mieć w sobie silnie trujący związek chemiczny między innymi podawany szczurom w celu wywołania u nich chorób nowotworowych." - podaje "Dziennik Gazeta Prawna". Jak podaje gazeta, na środę rano w polskim Ministerstwie Zdrowia zaplanowano posiedzenie sztabu kryzysowego.
/ pixabay.com
W środę rano eksperci Europejskiej Agencji Leków mają rozmawiać z przedstawicielami wszystkich państw członkowskich Unii Europejskiej. Również na środę rano w polskim Ministerstwie Zdrowia zaplanowano posiedzenie sztabu kryzysowego, w którym udział wezmąkrajowi konsultanci w danych dziedzinach medycyny, eksperci Narodowego Instytutu Leków, Głównego Inspektora Farmaceutycznego i Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Co to jest metformina? Jest to doustny leki przeciwcukrzycowy, zmniejszający stężenie glukozy we krwi. Niezmiennie od wielu lat stanowi ona podstawowy lek hipoglikemizujący w terapii cukrzycy typu 2. Szacuje się, że w Polsce przyjmuje ją stale ok. 1,8 mln pacjentów. Poza cukrzykami, również pacjentki leczące zespół policystycznych jajników.
/ Źródło: "DGP"
pec
Co to jest metformina? Jest to doustny leki przeciwcukrzycowy, zmniejszający stężenie glukozy we krwi. Niezmiennie od wielu lat stanowi ona podstawowy lek hipoglikemizujący w terapii cukrzycy typu 2. Szacuje się, że w Polsce przyjmuje ją stale ok. 1,8 mln pacjentów. Poza cukrzykami, również pacjentki leczące zespół policystycznych jajników.
Z informacji, które podaje gazeta wynika, że zanieczyszczenie stwierdzono niezależnie od siebie w dwóch miejscach: w Azji oraz w Niemczech. Dotyczy produkcji substancji w chińskich fabrykach, które zaopatrują w leki niemal całą Europę. Niepożądaną substancją jest N-nitrozodimetyloamina (NDMA). To toksyczny związek chemiczny. Jest bardzo niebezpieczny dla wątroby. Ma też działanie rakotwórcze. NDMA jest wstrzykiwane szczurom, by przyspieszyć u nich postęp choroby nowotworowej.
Zarówno Europejska Agencja Leków, jak i Ministerstwo Zdrowia, nie skomentowały oficjalnie sprawy.
/ Źródło: "DGP"
pec
